La vacuna está autorizada en la Unión Europa y, tal y como recordó la EMA, a pesar de que se registró casos «muy raros» de trombos
La Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) desaconsejó no administrar la segunda dosis de la vacuna contra el coronavirus desarrollada por la compañía AstraZeneca y recomendó inocularla a la 4 ó 12 semanas de la primera dosis.
La vacuna está autorizada en la Unión Europa y, tal y como recordó la EMA, a pesar de que se registró casos «muy raros» de trombos en personas a las que se le había administrado. Los beneficios que aporta «en todas las edades» superan a los riesgos.
Para ayudar a las autoridades nacionales a tomar decisiones sobre cómo utilizar mejor la vacuna en sus territorios, el Comité de Medicamentos Humanos (CHMP, por sus siglas en inglés) de la EMA analizó nuevos disponibles sobre los riesgos y beneficios que aporta esta vacuna a la hora de evitar el contagio del coronavirus o el agravamiento de la enfermedad.
Así, concluyó que la vacuna es «eficaz» para prevenir hospitalizaciones, admisiones en Unidades de Cuidados Intensivos (UCI) y muertes por COVID-19. Se añade que los efectos secundarios más comunes suelen ser leves o moderados y mejoran en unos pocos días. Además, la EMA reiteró que los efectos secundarios más graves son casos «muy raros» de coágulos sanguíneos inusuales con plaquetas bajas, que se estima que ocurren en 1 de cada 100.000 personas vacunadas.
