Ahora se encuentra en fase preclínica y las pruebas clínicas se retrasarán un mes
La vacuna de Novavax podría recibir en abril el visto bueno de la Agencia Europea del Medicamento. Esto según calcula la compañía farmacéutica gallega Grupo Zendal. La primera empresa española en fabricar completamente un tratamiento inmunológico contra la covid-19.
Así lo ha avanzado la ministra de Sanidad, Carolina Darias, durante su visita este jueves a las instalaciones de Biofabri. Una de las divisiones de Grupo Zendal, que ya trabaja con el principio activo de la vacuna de la farmacéutica estadounidense Novavax.
Darias indicó en rueda de prensa que «a partir de abril, en adelante», esperan en Grupo Zendal, «con toda la prudencia», contar con dicha autorización. Añadió que por el momento los ensayos clínicos en fase tres están arrojando «muy buenos resultados, esperanzadores», incluso con nuevas variantes como la sudafricana.
Estado de la vacuna
La avanzada es la que desarrollan los virólogos Mariano Esteban y Juan García Arriaza, que mostró una eficacia del 100 por cien en los ensayos en ratones.
Ahora se encuentra en fase preclínica y las pruebas clínicas se retrasarán un mes. Así lo indicó el director general de Zendal, Andrés Fernández, porque observaron que «se puede mejorar su eficacia».
Darias enfatizó la importancia de contar próximamente con la vacuna de Novavax y de que el antígeno se fabrique en España. La ministra sitúa al país en «una posición pujante» en el contexto europeo e internacional.
También subrayó que hasta la fecha se entregaron a las comunidades autónomas 4,5 millones de unidades de dosis de vacunas contra la covid-19. De estas administradas un total de 3,2 millones y la inmunización en 1,2 millones de personas.
