La Asociación de Cáncer de Mama Metastásico solicita una sede en Fuerteventura

Los traslados de los pacientes con cáncer a Gran Canaria se convierten en experiencias «humillantes» debido a la falta de recursos

Vídeo RTVC

Bajo el lema «Necesitamos que nos ayuden a ayudar», la Asociación de Cáncer de Mama Metastásico de Fuerteventura reclama una sede a los grupos del Parlamento.

Actualmente, los pacientes pueden acudir a Gran Canaria hasta tres veces por semana para recibir radioterapia.

Sin embargo, según la asociación, reciben el aviso tarde y mal. Además, los traslados, aseguran, se convierten en una experiencia «humillante».

La asociación trabaja por asegurar las necesidades de los pacientes con cáncer

Por otro lado, también reclaman la falta de recursos. La presidenta de Asociación Cáncer de Mama Metastásico Fuerteventura, Ana Pérez, subraya que las consultas deben hacerse «en Fuerteventura y no en Gran Canaria».

La presidenta de Asociación Cáncer de Mama Metastásico Fuerteventura, Ana Pérez

El objetivo de esta asociación es asegurar las necesidades médicas y personales de las pacientes de cáncer de mama metastásico, acompañar a las pacientes y sus familias durante el proceso para minimizar el sufrimiento y promover la investigación oncológica excelente para el desarrollo de nuevas terapias.

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