Un estudio demuestra que bloqueando la molécula ENPP1 se potencia la radioterapia y acaba con la recaída del cáncer de mama triple negativo
Científicos del Cancer Clínica Universidad de Navarra (CCUN) ha demostrado que el bloqueo farmacológico de la molécula ENPP1 potencia la eficacia de la radioterapia y logra erradicar la recaída del cáncer de mama triple negativo.
En este trabajo publicado en la revista ‘Signal Transduction and Targeted Therapy’ se ha identificado que la molécula ENPP1 favorece la radiorresistencia de las células tumorales, lo que facilita la recaída del tumor principal y la aparición de las metástasis.
Según el CCUN, el cáncer de mama triple negativo supone alrededor del 15 % de todos los casos de cáncer de mama y es el más agresivo, por lo que los esfuerzos de los investigadores y de los especialistas clínicos se dirigen a desarrollar estrategias terapéuticas eficaces para las pacientes.
Estudios anteriores
El investigador principal del Grupo de Adhesión y Metástasis del Cima y codirector del trabajo, Fernando Lecanda, recuerda que ya descubrieron que la molécula ENPP1 favorece la recaída del cáncer de mama tras la extirpación quirúrgica del tumor y la posterior irradiación del lecho para eliminar células residuales.
Lecanda afirma que «ENPP1 confiere resistencia a la radiación y una gran capacidad de soportar esas condiciones tan hostiles. Además, esta molécula frena al sistema inmune e impide su ataque a las células tumorales. Por lo tanto, el bloqueo de ENPP1 favorece la infiltración de las células inmunes dirigidas a destruir eficazmente a las células residuales del tumor”.
Los científicos han identificado que la molécula tiene un papel clave en la resistencia a la radioterapia. “Esta diana favorece que las células remanentes resistan el daño al ADN inducido por la radiación, de tal forma que las células supervivientes con altos niveles de ENPP1 son idóneas para formar un nuevo tumor”.
Evitar recaídas a largo plazo
El coinvestigador principal del Grupo de Adhesión y Metástasis del Cima y director científico del Departamento de Oncología Radioterápica de la CUN, Rafael Martínez Monge, ha señalado que “una de las conclusiones principales es que el bloqueo de ENPP1 tiene un doble efecto: por un lado, favorece la activación del sistema inmune que acaba destruyendo a las células tumorales y, por otro, hace más sensibles a la radioterapia a las células tumorales remanentes».
Una combinación, advierte, que ha conseguido eliminar el tumor primario en cerca del 90 % de los animales de experimentación, y ha disminuido también notablemente la tasa de metástasis, «lo cual es especialmente relevante en este tumor tan peligroso”.
Una de las conclusiones del estudio es que se puede trasladar a otros tumores. El objetivo ahora, dicen, es conseguir financiación para iniciar pruebas que ofrezcan una nueva opción terapéutica.
